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    艾萨博睿第8届年度大会

    10/04/2015 - Espacio CÓMO

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  • 新加坡开基因,基因物质和胚胎可专利性先河
    自人类基因组引入以来,能否对基因进行专利保护就一直是被热议的话题,一种基因的发现是否足够来申请一项发明?基因专利究竟能鼓励还是遏制基因组的研究和临床使用?对于这个问题,相比美国和澳大利亚等立法,新加坡采取了一种更有开放的态度,究竟新加坡关于基因可专利性是如何规定的呢?

    《新加坡专利法案》(SPA)第13章第(2)条规定,如果公布或者开发以后,可能会助长具有攻击性,不道德,或者反社会的行为,那该发明是不具有可专利性的。该章规定的明显意图是阻止专利权被授予公众所厌恶或者公众需要被保护免受其伤害的发明。如果一发明具有合法实用性,第13章第(2)条不会阻止其可专利性。

    SPA第13章第(3)条规定,鉴于第13章第(2)条,如果仅仅是因为新加坡的某项法律禁止某行为,那该行为不应该被认为是具有攻击性,不道德,或者反社会。因此,根据第13章第(2)条,如果新加坡一项特殊的法律禁止发明的使用,不一定是剥夺其可专利性的权利。例如,这可能适用于某产品在新加坡生产然后出口到某没有该法律限制的国家去。

    在评估和基因,基因物质和胚胎有关的发明时,第13章第(2)条中的道德问题总是需要考虑的。新加坡关于评估与基因有关的发明的案例可以追溯到1995年的Howard Florey Institute [Relaxin], V8/94 Relaxin, OJ EPO 6/1995. 在该案例中提到,对某单一人类基因进行专利和对人类整个生命进行专利没有任何的关联,审查员应该审查与某基因相关的某项发明是否满足新颖性,创造性和实用性的要求,而不是针对该发明提出道德方面的质疑。

    和转基因动物有关的发明也经常遭遇相同的状况。关于生物医学研究人类动物组合的生物伦理顾问委员会咨询文件的第14段规定:

    “转基因动物已经被广泛的使用在研究中。除了能让科学家弄清楚各种疾病的原因,研究出更有效果的治疗方案,转基因动物也被用来测试新产品和疫苗的安全性,研究不会发生排异反应的移植器官的可能性。因为转基因动物不会引起新的道德难题,所以他们在该文件中也不会被再次讨论。“ 

    当地缺少法律来禁止此类转基因非人类哺乳动物的创造,同时看到使用这些转基因非人类哺乳动物的研究所带来的科学和医学好处,仅仅是某部分公众不喜欢此发明,不足以适用不可专利性的规定。

    出于对人类胚胎的尊重,《英国专利法案》和《欧盟指令》都规定用于商业和工业目的的人类胚胎的使用不具有可专利性。但是,在新加坡的专利法下,没有具体的条款规定人类胚胎及其产品的可专利性。

    人类胚胎的使用是受新加坡《人类克隆和其他禁止实践法案》管辖的,该法案禁止在胚胎发育14天后的使用。特别是在第7章提到:

    任何人不得研发任何除通过人类卵子和精子受精结合而产生的超过14天的人类胚胎。

    第8章提到:

    任何人不得在女人体外研究人类胚胎超过14天,不包括暂停发展的时间段。

    相应的,制造人类胚胎干细胞系的方法和从受精人类卵母细胞中产生人类囊胚的方法没有排除在《人类克隆和其他禁止实践法案》之外。但是这样的发明总体上也需要具体案例具体分析。

    但在新加坡,人类生殖克隆是被禁止的。2001年生物伦理顾问委员会发布了一个报告称(第31页,第39段):

    各行业一致同意反对生殖克隆。生物伦理顾问委员会认为把任何用克隆技术创造出来的人类胚胎移植到子宫内,也就是通常说的生殖克隆,或者能够发展成为有生命的婴儿的人类胚胎的任何疗法,都应该被禁止。之所以这样规定有很强的公知原因,其中包括:(a)人类生殖克隆与“人类不是通向终端的一种手段而是终端本身”的道德观念背道而驰。这可能导致人类的存在仅仅是某个实用目的的恐慌;(b)生殖克隆的社会和法律影响非常的严重,包括个人身份和责任问题;和(c)对于生物多样性减少的恐惧。

    根据生物伦理顾问委员会的报告和《人类克隆和其他禁止实践法案》,人类生殖克隆在任何情况下都是被禁止的。

    编译:艾萨博睿(ELZABURU)知识产权

    来源:Spruson & Gerguson

    http://www.spruson.com/patentability-genes-genetic-material-embryos-singapore/?utm_source=Spruson &...

  • 欧盟商标改革新看点
    上个月经过欧盟委员会,欧洲国会和理事会的讨论, 欧洲发布了关于新的《欧盟商标指令》和《欧盟商标管理条例》的提议,最新的文本虽然不是最终版本,在2016年正式实施之前,还需要进一步的讨论,但是预计不会有太大的变化。


    这次欧盟商标制度的改革是空前的,例如,先前的“指令”只有19条条款,而新的“指令”增加到了57条条款。一旦新的指令得以实施,这些变化将会影响很多方面,从名称(“OHIM”将会变成“欧盟知识产权局”,“共同体商标”将会变成“欧盟商标”)和费用,到保护范围的法律。 

    新《商标指令》第44条:关于费用和多类别的规定

    根据新《商标指令》第44条, 商标注册一类以上的,每增加一类都需要交额外的费用。这和之前注册3类以内的商标不需要交额外费用有着很大的不同。根据新指令,商标注册第二类费用为50欧,第三类为150欧,之后的收费和先前指令是一样的。但是值得注意的是,注册一类商标的基本费用变成了850欧,由原来的900欧下调了50欧。总体说来,新的指令使超过两类的欧盟商标的申请费用增加了150欧。 

    这个收费结构同样也适用于欧盟商标的续费问题(850欧是申请一类的基本费用,第二类需缴纳另外50欧,从第三类开始,之后每一类需额外缴纳150欧)。调整之后的续费费用要低于之前的费用(之前注册一类商标的基本费用为1350欧,第二、三类注册不需要再缴纳额外的费用,第四类及以上每一类均需要缴纳400欧)。另外,马耳他和塞浦路斯则不适用该规则,马耳他和塞浦路斯实行单一类别司法,需要分别缴纳每一类别的费用。

    来源:Marques.org 

    http://www.marques.org/Newsletters/Newsletter/Default.asp?NewsletterID=44&art=0#0

     


     青春就应该这样绽放  游戏测试:三国时期谁是你最好的兄弟!!  你不得不信的星座秘密
  • 欧盟商标改革新看点
    上个月经过欧盟委员会,欧洲国会和理事会的讨论, 欧洲发布了关于新的《欧盟商标指令》和《欧盟商标管理条例》的提议,最新的文本虽然不是最终版本,在2016年正式实施之前,还需要进一步的讨论,但是预计不会有太大的变化。

    这次欧盟商标制度的改革是空前的,例如,先前的“指令”只有19条条款,而新的“指令”增加到了57条条款。一旦新的指令得以实施,这些变化将会影响很多方面,从名称(“OHIM”将会变成“欧盟知识产权局”,“共同体商标”将会变成“欧盟商标”)和费用,到保护范围的法律。

    新《商标指令》第44条:关于费用和多类别的规定

    根据新《商标指令》第44条, 商标注册一类以上的,每增加一类都需要交额外的费用。这和之前注册3类以内的商标不需要交额外费用有着很大的不同。根据新指令,商标注册第二类费用为50欧,第三类为150欧,之后的收费和先前指令是一样的。但是值得注意的是,注册一类商标的基本费用变成了850欧,由原来的900欧下调了50欧。总体说来,新的指令使超过两类的欧盟商标的申请费用增加了150欧。 

    这个收费结构同样也适用于欧盟商标的续费问题(850欧是申请一类的基本费用,第二类需缴纳另外50欧,从第三类开始,之后每一类需额外缴纳150欧)。调整之后的续费费用要低于之前的费用(之前注册一类商标的基本费用为1350欧,第二、三类注册不需要再缴纳额外的费用,第四类及以上每一类均需要缴纳400欧)。另外,马耳他和塞浦路斯则不适用该规则,马耳他和塞浦路斯实行单一类别司法,需要分别缴纳每一类别的费用。

    来源:Marques.org

    http://www.marques.org/Newsletters/Newsletter/Default.asp?NewsletterID=44&art=0#0


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